FLUDARABINE PHOSPHATE INJECTION Solution Canada - Frans - Health Canada

fludarabine phosphate injection solution

fresenius kabi canada ltd - phosphate de fludarabine - solution - 25mg - phosphate de fludarabine 25mg - antineoplastic agents

FLUDARABINE ACCORD 25 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fludarabine accord 25 mg/ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

accord healthcare france sas - phosphate de fludarabine 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer > phosphate de fludarabine 25 mg - antinéoplasiques, analogues des purines - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues des purines, code atc : l01b b05fludarabine accord contient la substance active phosphate de fludarabine qui inhibe la croissance de nouvelles cellules cancéreuses. toutes les cellules de l’organisme produisent de nouvelles cellules identiques à elles-mêmes en se divisant. fludarabine accord est absorbé par les cellules cancéreuses et les empêche de se diviser.dans les cancers des globules blancs (comme par exemple la leucémie lymphoïde chronique), l’organisme produit un grand nombre de globules blancs (lymphocytes) anormaux et des ganglions lymphatiques commencent à se développer à divers endroits du corps. ces globules blancs anormaux ne peuvent pas remplir leurs fonctions normales de lutte contre les maladies et peuvent prendre la place des cellules sanguines saines, ce qui peut entraîner des infections, une diminution du nombre de globules rouges (anémie), la formation d’hématomes (bleus), des saignements excessifs (hémorragies) ou même des déficiences organiques.fludarabine accord est utilisé dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique à cellules b (llc-b) chez les patients ayant conservé une production suffisante de cellules sanguines saines.le premier traitement de la leucémie lymphoïde chronique avec ce médicament ne doit être instauré que chez les patients souffrant d’une maladie avancée et présentant des symptômes liés à la maladie ou des signes de progression de la maladie.

Colex Klysma sol. rect. België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

colex klysma sol. rect.

tramedico sa-nv - phosphate de disodium 31,8 mg/ml; phosphate de monosodium 139,1 mg/ml - solution rectale - 3,18 mg/100 ml - phosphate disodique 31.8 mg/ml; phosphate de monosodium 139.1 mg/ml - sodium phosphate

Glycophos 20 ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glycophos 20 ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - glycérophosphate de sodium hydraté 306,1 mg/ml - eq. glycérophosphate de sodium 216 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 20 ml - glycérophosphate de sodium hydraté - sodium glycerophosphate

Glycophos 20 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glycophos 20 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

fresenius kabi sa-nv - glycérophosphate de sodium hydraté 306,1 mg/ml - eq. glycérophosphate de sodium 216 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - glycérophosphate de sodium hydraté 306.1 mg/ml - sodium glycerophosphate

Sodiphos 22 MEq/10 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodiphos 22 meq/10 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

laboratoires sterop sa-nv - phosphate disodique dihydraté 1,97 g/10 ml - solution à diluer pour perfusion - 22 meq/10 ml - phosphate disodique 197 mg/ml - sodium phosphate

DEXAMETHASONE KALCEKS 4 mg/1 mL, solution injectable/pour perfusion Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexamethasone kalceks 4 mg/1 ml, solution injectable/pour perfusion

as kalceks - phosphate de dexaméthasone 4 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - solution - pour une ampoule de 1 ml > phosphate de dexaméthasone 4 mg sous forme de : phosphate sodique de dexaméthasone - corticoïdes à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : corticoïdes à usage systémique, corticoïdes à usage systémique non associé, glucocorticoïdes, code atc : h02ab02.dexamethasone kalceks contient la substance active phosphate de dexaméthasone (ci-après dénommée dexaméthasone). la dexaméthasone est un glucocorticoïde synthétique (hormone corticosurrénale). il réduit les symptômes inflammatoires et intervient dans les processus métaboliques essentiels.administration par voie généraledexamethasone kalceks est souvent utilisé après un traitement d'urgence commencé à dose élevée : traitement et prophylaxie de l'œdème cérébral (gonflement du cerveau) des tumeurs cérébrales (après chirurgie et après irradiation par rayons x ) et après traumatisme de la moelle épinière . État de choc dû à une réaction allergique sévère appelée « choc anaphylactique » (par exemple, réaction au produit de contraste). États de choc après blessures graves, prévention du « syndrome respiratoire aigu » post-traumatique (insuffisance respiratoire aiguë). crise d'asthme sévère traitement initial de certaines affections cutanées étendues, aiguës et sévères (par exemple pemphigus vulgaire, érythrodermie). maladies graves du sang (par exemple, purpura thrombocytopénique aigu, anémie hémolytique, en tant que médicament associé dans le cadre des traitements de la leucémie). en traitement de deuxième intention chez les patients dont la fonction corticosurrénale est réduite ou inexistante (insuffisance corticosurrénale, crise addisonienne).dexamethasone kalceks est utilisé comme traitement de la maladie à coronavirus 2019 (covid-19) chez les patients adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg) rencontrant des difficultés respiratoires et nécessitant une oxygénothérapie.administration locale (injection dans une partie restreinte du corps) injection à proximité des articulations (périarticulaire) et traitement pénétrant le tissu (infiltrant), par exemple, pour l'inflammation de l'articulation de l'épaule (périarthrite scapulo-humérale), de l'articulation du coude (épicondylite), des tissus entourant les articulations (bursite), de la gaine du tendon (tenosynovite) et du poignet (styloïdite). injection dans une articulation (injection intra-articulaire), par exemple dans la polyarthrite rhumatoïde, lorsque des articulations isolées sont atteintes ou répondent (polyarthrite rhumatoïde). injection intra-articulaire, par exemple, dans la polyarthrite rhumatoïde, en cas d’atteinte articulaire isolée ou de non réponse au traitement par voie systémique ; en cas de poussées inflammatoires de la polyarthrite rhumatoïde.

Kaliphos 1,36 g/10 ml - 1,74 g/10 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kaliphos 1,36 g/10 ml - 1,74 g/10 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

laboratoires sterop sa-nv - phosphate de dipotassique 1,74 g/10 ml; dihydrogène phosphate de potassium 1,36 g/10 ml - solution à diluer pour perfusion - 1,36 g/10 ml - 1,74 g/10 ml - dihydrogène phosphate de potassium 136 mg/ml; phosphate dibasique de potassium 174 mg/ml - potassium phosphate, incl. combinations with other potassium salts

Algocod 500 mg - 30 mg compr. efferv. België - Frans - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

algocod 500 mg - 30 mg compr. efferv.

laboratoires s.m.b. sa-nv - phosphate de codéine hémihydraté 30 mg; povidone 15 mg; paracétamol 500 mg - comprimé effervescent - 500 mg - 30 mg - phosphate de codéine hémihydraté 30 mg; paracétamol 500 mg - codeine, combinations excl. psycholeptics

AMPECYCLAL 600 mg, gélule Frankrijk - Frans - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ampecyclal 600 mg, gélule

laboratoire erempharma - phosphate d'adénosine et d'heptaminol - gélule - 600 mg - composition pour une gélule > phosphate d'adénosine et d'heptaminol : 600 mg - autre vasodilatateur en cardiologie